Un equipo internacional de investigadores identificó un mecanismo molecular que podría ayudar a limitar la capacidad de las células del cáncer de mama para invadir otros tejidos. La estrategia, basada en bloquear una modificación de la proteína RAC1, mostró resultados prometedores en modelos celulares, organoides y animales, pero todavía no ha sido evaluada en pacientes.
Una modificación de RAC1 favorecería la invasión
La investigación, publicada en la revista científica Signal Transduction and Targeted Therapy, fue liderada por Sonia Castillo-Lluva, de la Universidad Complutense de Madrid, junto con científicos de otras instituciones españolas y de la Universidad de Manchester. El estudio se centra en la SUMOilación de RAC1, una modificación molecular que, según los investigadores, favorece la formación de invadopodios, estructuras que permiten a las células tumorales degradar el tejido circundante y avanzar hacia otros órganos.
Un péptido redujo la diseminación en modelos experimentales
A partir de este mecanismo, los investigadores desarrollaron TAT-PRASI, un péptido diseñado para bloquear específicamente la SUMOilación de RAC1 sin eliminar completamente la proteína. En experimentos con células tumorales, modelos animales y organoides derivados de pacientes, la estrategia redujo la actividad de RAC1, la migración e invasión celular y la diseminación metastásica en distintos subtipos de cáncer de mama, incluidos tumores HER2 positivos y triple negativos.
El hallazgo aún debe superar nuevas etapas
Los resultados corresponden a una fase preclínica, por lo que TAT-PRASI todavía no constituye un tratamiento para pacientes. Se requieren estudios adicionales para determinar su seguridad, dosis, estabilidad y eficacia antes de considerar ensayos en seres humanos. Los investigadores plantean que, si los resultados se confirman en futuras investigaciones, la inhibición selectiva de la SUMOilación de RAC1 podría servir como base para desarrollar tratamientos dirigidos contra la diseminación del cáncer de mama.